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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

三明肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个肺癌相关基因,为您的孩子寻找可能有效的靶向药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在三明医院,医生建议进行更精准的用药指导时。
  • 当常规治疗效果不佳,希望寻找其他治疗可能性时。
  • 希望系统了解与肺癌相关的遗传信息,以辅助后续健康管理。
  • 需要进行预后评估,以便更好地制定长期随访计划。
  • 希望通过检测了解相关化疗药物的潜在反应性。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个详尽的‘基因地图’绘制过程。它主要检测与肺癌发展密切相关的120个基因的特定状态。通过分析这些基因,可以了解是否存在某些特定的基因改变(比如突变),这些改变可能让某些靶向药物效果显著。同时,检测也包含评估基因组的稳定性(MSI)以及一组与DNA修复相关的基因(HRR),这有助于从不同角度评估状况。此外,还会分析一组与常用化疗药物反应性相关的基因,为选择化疗方案提供参考信息。通过这份报告,医生能获得更全面的分子信息,从而在多种治疗路径中做出更个体化的选择。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的信息参考,不能等同于最终的诊断结论,治疗决策仍需由医生结合全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议和实际情况,从几种样本类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织或穿刺组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片,或者在特定情况下使用全血。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取;若使用全血,一般无需严格空腹,具体请遵从采样机构的指导。采样本身可能伴随一些不适,医生会采取措施尽量减轻。在三明,您可以在合作的采样点完成,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,其检测流程遵循严格的实验室标准,针对可评估的基因区域,致力于提供准确可靠的结果。检测在专业实验室内进行,保障样本处理和分析过程的安全规范。然而,任何检测技术都有其适用范围和局限性,例如,对于极低含量的基因改变或某些特殊类型的基因变异,可能存在检测不到的风险。如果结果未发现明确的靶向用药相关改变,可能意味着需要结合其他临床信息或检测方法来探索更多治疗选择。报告旨在提供有价值的分子层面信息,辅助医生进行专业判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的安全风险高吗?会不会有副作用?
检测本身对您的身体没有直接风险或副作用。这是一个实验室检测项目,您无需额外服药或接受特殊处理。风险主要在于获取用于检测的肿瘤组织样本过程中可能存在的风险,这由取样手术的相关医疗团队负责评估和告知。
我人在外地,怎么把样本寄给你们?
我们提供专业的样本转运服务。您预约后,我们会将专用的样本保存与转运包寄送到您指定的三明地址,您按指引放入样本后,由快递人员上门取件并全程冷链运输至实验室。
我在三明不同医院问的价格好像不一样,这是为什么?我该信哪个?
您好,不同医疗机构或检测服务中心的定价可能存在微小差异,这通常与运营成本有关。建议您选择品牌信誉好、实验室资质全的机构。核心是确认检测内容是否完全一致(120基因+MSI+28HRR+化疗基因)。价格应以您最终签署服务协议上的金额为准。
这个和抽血做的液体活检(血液检测)是一回事吗?
不是一回事。您提到的是两种不同的取样方式。本项目主要使用手术或活检取得的肿瘤组织进行检测,是当前的金标准。液体活检是抽血检测血液中的肿瘤DNA,适用于无法获取组织或需要监测耐药的情况。两者互为补充,组织检测的准确性和信息量通常更优,具体选择需医生根据病情判断。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床参考价值的标准分子检测报告,报告格式和内容符合行业规范,全国范围内的正规医疗机构通常都会认可并作为用药参考依据。

注意事项

  • 检测前请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性和合适的样本类型。
  • 采样前请详细了解采样机构的具体要求和注意事项。
  • 若选择邮寄样本,请确保使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输方案。
  • 妥善保管好您的检测申请单和样本标识信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受样本质量、节假日等因素影响。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 收到报告后,建议您与医生共同审阅,以便将检测信息融入整体诊疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

唐** 已验证 主治医生推荐

家里有多位肺癌亲属,我做筛查时很忐忑。客服没有因为我只是筛查就敷衍,反而详细问了家族史,建议我同步做了遗传咨询。报告出来后,专家特意提醒了我目前风险情况和定期随访建议,态度非常负责。感觉不只是卖产品,真的有在关心人。

机构回复

感谢您的信任!我们始终认为,基因检测是健康管理的一环,提供全面、负责任的建议比单纯出具报告更重要。很高兴能为您和家人的健康提供支持。

2026-04-0744人觉得有用
彭** 已验证 肝癌家属

爸爸确诊肺腺癌后,我们急着找靶向治疗的依据,就选了你们这个120基因检测。环境真的很安静、干净,接待的小姐姐特别耐心,给我们详细解释了流程,还安抚了我们的情绪。抽血和送病理切片的过程很顺利,等待区还有舒服的沙发和饮水机。整体感觉非常专业,让人在慌乱中也能感到一丝安心。

机构回复

感谢您的肯定。为患者和家属提供专业、安心的检测环境与流程是我们的责任。得知我们的服务能为您带来一丝宽慰,我们倍感欣慰。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-04-0462人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

术后复查做的这个检测,主要是怕复发转移。提交病理切片时挺忐忑,毕竟里面有我所有的病理信息。不过整个流程感觉非常规范,取报告的账户密码很复杂,还绑定了手机验证。报告也是直接发给我本人,没有经过任何第三方,这点让我很安心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知医疗信息的敏感性,因此建立了从样本接收到报告发放的全流程闭环隐私保护体系,确保信息直达且仅达您本人。

2026-04-0234人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-03-1328人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

我爸是肺癌晚期,医生让做基因检测找靶向药。当时我们很着急,报告出来得比预想的快。关键是解读医生特别耐心,通过视频一对一讲了四十多分钟,把几个有意义的突变和对应的药,甚至上市情况和医保都讲清楚了。我们感觉心里有底了,现在正吃上奥希替尼,效果不错。太感谢了!

机构回复

很高兴能为您父亲的诊疗提供关键支持。我们的解读医生都经过严格培训,目标就是化繁为简,让患者和家属清晰了解后续治疗路径。祝您父亲用药顺利,如有任何后续问题,我们随时提供支持。

2026-03-2068人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是为了用药,但一开始不敢做,怕电子报告在网上留痕。顾问详细解释了他们的系统:报告只生成一次,加密存储,不备份到云端,而且有访问日志,谁什么时候看过都有记录,这才打消了我的疑虑。

机构回复

您提到的正是我们的安全设计亮点:一次生成、加密存储、访问留痕。我们采用本地化安全存储策略,并完整记录所有访问行为,实现可追溯,让您的报告每一次被查看都在阳光下。

2026-03-2732人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-02-2412人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-02-2818人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从咨询到售后都很好。但我得客观说一句,整个检测周期比我预想的要长几天。虽然知道需要时间,但等待结果的日子真是度日如年,希望流程效率还能再优化一下,特别是对于晚期急用的患者。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也感谢您提出的宝贵意见。检测周期受限于实验流程的严谨性,但对于有紧急临床需求的患者,我们一定优先处理。我们会持续优化内部流程,尽力缩短等待时间。

2026-02-2814人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-2625人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我是肠癌患者,但有肺癌家族史,自己又抽烟,所以趁身体还行自费做了这个检测当筛查。价格对我来说算高的,但图个安心。报告显示我有几个肺癌相关基因的胚系突变,风险较高。这钱花得值,让我能更早开始重视和定期筛查,改变生活习惯。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康风险管理!您的前瞻性思维令人敬佩。通过基因检测提前了解风险,从而进行主动健康管理,这正是精准预防的意义所在。祝您健康常伴!

2026-02-2018人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用

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